‘پیشرفت’ COVID-19 درمان ظهور به عنوان واکسن نزدیکتر به مجوز

مدرن اعلام کرده است در ژوئن 11 که شروع خواهد شد مرحله نهایی از COVID-19 آزمایش واکسن در ماه جولای. Jakub Porzycki/NurPhoto via Getty Images

مسابقه برای پیدا کردن نوعی درمان برای افرادی که قرارداد این رمان coronavirus را دیدم آنچه که دانشمندان در حال مدیری به عنوان “دستیابی به موفقیت” توسعه روز سه شنبه. دانشمندان در دانشگاه آکسفورد گفت که نتایج حاصل از آزمایش نشان داد که استفاده می شود معمولا استروئید به نام دگزامتازون کاهش نرخ مرگ و میر در میان بستری COVID-19 بيمار در حدود یک سوم است.

“این یک نتیجه است که نشان می دهد که اگر بیمارانی که Covid-19 و هواکش و یا اکسیژن داده می شود دگزامتازون آن را به صرفه جویی در زندگی می کند و آن را انجام خواهد داد به طوری که در یک قابل ملاحظه ای کم هزینه” مارتین Landray یک استاد دانشگاه آکسفورد است که شرکت های پیشرو در این مطالعه در بیانیه ای گفت.

این دارو معمولا برای درمان التهاب است و به طور گسترده ای در دسترس است. اگر مطالعات بیشتر تایید اثر بخشی آن می تواند به ارائه یک افزایش عمده در مبارزه با این بیماری است.

توسعه خوب است به خصوص اخبار زیرا در حال توسعه یک واکسن سال طول می کشد, به خصوص برای چنین ناآشنا عفونت است. مهم نیست که چگونه سریع هر مرحله در این فرآیند تسریع—از حیوانات تست به حداقل سه مرحله از مطالعه انسانی به تنظیم مقررات بررسی—آن را هنوز هم به نظر می رسد بیش از حد آهسته با توجه به سرعت که در آن COVID-19 در حال گسترش است. (در ایالات متحده در حدود 20 ، 000 نفر در حال آلوده شدن روزانه است.)

وجود دارد, اما برخی از اخبار خوب در این جبهه نیز هست.

“وجود دارد یک احتمال است که چندین واکسن آن را به خط پایان. آن می تواند به عنوان اوایل به عنوان پایان این سال” استفان Bancel مدیر عامل شرکت مدرن, یکی از frontrunners کار بر روی یک COVID-19 واکسن گفت: در بلومبرگ دیوید روبنشتاین دوشنبه نشان می دهد.

“Coronavirus است نه بیش از حد پیچیده است. علمی و پزشکی جامعه بر این باورند که زیست شناسی ویروس druggable,” او اضافه شده به این معنی که در نظریه COVID-19 درمان می شود توسط یک خارجی مواد مخدر است.

مدرن است و یکی از پنج شرکت های زیست فناوری انتخاب شده توسط دولت ایالات متحده در هفته گذشته به عنوان فینالیست COVID-19 واکسن توسعه دهندگان. (چهار دیگر هستند Johnson & Johnson, Merck, Pfizer و AstraZeneca.)

شرکت تجربی واکسن رسول RNA (mRNA) ترکیب به نام mRNA-1273در حال حاضر در فاز 2 انسانی مطالعه شامل 600 كنندگان. دادگاه در حال حاضر نشان داده شده است نشانه های مثبت از تولید آنتی بادی در افراد سالم با توجه به مدرن—اگر چه کارشناسان پزشکی را مورد سوال اعتبار چنین ادعا می کنند با توجه به این شرکت عدم تحقیق کردهاید ،

فاز 2 مطالعه است و انتظار می رود برای قرار دادن تا در هفته های آینده. و اگر نتایج خوب و مدرن طرح به پا زدن شروع فاز 3 مطالعه نهایی و بزرگترین انسان آزمایش یک واکسن توسعه در ماه جولای.

Bancel گفت: فاز 3 مطالعه را استخدام 50,000 شرکت کنندگان در تمام جغرافیای به استفاده از دارونما. این شرکت را نگاه کنید برای اطلاعات برای اثبات این واکسن ایمنی و اثر دومی که عامل تصمیم گیری در یک واکسن موفقیت. “ما می تواند اثر داده شکرگزاری در این سال” Bancel پیش بینی کرد. “این بهترین است-مورد جدول زمانی را فرض کنید که 50 دیگر همه چیز درست است.”

اگر همه چیز می رود با توجه به طرح در فاز 3 FDA می تواند مسئله اضطراری با استفاده از مجوز برای ساخت واکسن در دسترس برای افراد در معرض خطر همچون سالمندان و بهداشت کارگران است.

در عین حال مدرن و همچنین دیگر چهار شرکت در کاخ سفید لیست فینالیست هستند ramping تا تولید به آماده شدن برای امکان افزایش تقاضا پس از مصوبات قانونی هستند.

Bancel گفت: این نادر است برای شرکت های زیست فناوری برای تست و تولید واکسن در همان زمان. “این یک ریسک مالی شرکت های مصرف,” او توضیح داد. “ما نیاز به ایجاد آنجا که ما می توانیم. اگر ما منتظر تصویب تمام ظرفیت تولید در حال حاضر و پس از آن تلف خواهد شد برای همیشه.”

tinyurlis.gdv.gdv.htclck.ruulvis.netshrtco.de

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>